Найдены гены, ответственные за развитие близорукости
Сотрудники Королевского колледжа в Лондоне выявили 24 новых гена, ответственных за развитие близорукости (миопия), передает РБК.
Открытия, опубликованные в журнале Nature Genetics, позволяют раскрыть генетическую причину заболевания и могут помочь в разработке эффективного метода лечения.
В настоящее время лекарства от близорукости еще не придумано, а от заболевания страдает каждый третий житель планеты. Так, ученые из Австралийского национального университета в Канберре заявили, что болезнь затрагивает до 80-90% 18-летних жителей Китая, Тайваня, Японии, Сингапура, Гонконга и Южной Кореи, пишет Medical News Today.
Как объясняют врачи, близорукость начинает развиваться в детском и подростковом возрасте. Болезнь возникает, когда свет, попадающий на глазное яблоко, формирует изображение предметов не на сетчатке глаза, а перед ней. Исправить зрение можно только с помощью очков, контактных линз и хирургического вмешательства. При высокой степени близорукости сетчатка настолько истончается, что может привести к осложнениям: отслоению, глаукоме, дегенерации желтого пятна.
Близорукость является наследственным заболеванием, хотя до сих пор мало что известно о его генетической этиологии. Сотрудники организации CREAM проанализировали данные о состоянии здоровья более 45 тыс. человек из 32 различных исследований. Они изучили генетические и рефракционные ошибки, дабы выявить гены, ответственные за развитие близорукости. В результате они обнаружили 24 гена, связанных с заболеванием и подтвердили наличие двух других генов, выявленных ранее. Данные гены отвечают за развитие глаза, его ткань и структуру. Они были связаны с высоким риском развития близорукости (увеличивали вероятность в 10 раз). Сочетание генетической предрасположенности и экологических факторов также влияет на вероятность развития недуга.
«Нам уже было известно, что близорукость передается по наследству, однако мы практически ничего не знали о генетических причинах заболевания. Данное исследование впервые показало наличие группы новых генов, связанных с близорукостью, а также установило, что они повышают риск развития заболевания в 10 раз. В настоящее время близорукость корректируется с помощью очков или контактных линз, но теперь мы знаем и генетические основы заболевания, так что может заняться разработкой других способов лечения и предотвращения прогрессирования болезни. Это значительный шаг вперед, который может помочь миллионам людей во всем мире», - комментирует автор исследования Крис Хаммонд.
источник: pharmnews.kz
