В Казахстане при экспертизе лекарственных средств и медицинских изделий применяется искусственный интеллект

22 февраля 2019

Фармацевтическое предприятие в АлматыРеспублика Казахстан выдала первое на территории стран ЕАЭС регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения, передает ortcom.kz.

«В 2018 году НЦЭЛС провел большую работу в части выхода на фармацевтический рынок Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Только в рамках ЕАЭС Казахстан в 2018 году принял 23 заявки от зарубежных и отечественных фармпроизводителей на проведение экспертиз лекарственных средств в качестве референтного государства», - сказал и.о. генерального директора РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК Канат Ержанов.

Наряду с этим, как отметил Канат Ержанов, в рамках программы по цифровизации отечественного здравоохранения, в 2018 году в НЦЭЛС был дан старт пилотному проекту по применению искусственного интеллекта при экспертизе лекарственных средств и медицинских изделий, который сократит время проведения экспертиз.

Начата трансформация процесса экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий на основе принципов надлежащей практики и экспертизы (GRevP), которая была внедрена Центром в 2018 году.

Фармацевтическое предприятие в Алматы

Источник: ortcom.kz


Вернуться на уровень выше

Новости

 все новости

23 августа 2019, пятница

Регионы Казахстана оценивают готовность к работе в условиях страховой медицины
подробнее

15 августа 2019, четверг

В личном кабинете на E-gov появился раздел «Медицинские записи»
подробнее